Клетки с двойной природой могут стать ключом к лечению мышечной дистрофии и фиброза

Исследователи из Университета Британской Колумбии идентифицировали жиропродуцирующие клетки с "двойственной личностью", что может продвинуть разработку методов лечения мышечных заболеваний, таких как мышечная дистрофия и фиброз.

Команда обнаружила новый тип фибро/адипогенных клеток-предшественников (FAPs), которые при трансплантации в повреждённые мышцы мышей генерируют жировую фиброзную ткань. Клетки-предшественники похожи на стволовые клетки по способности к дифференцировке, но ограничены в количестве делений.

Результаты опубликованы в текущем выпуске журнала Nature Cell Biology.

"Эти клетки обычно находятся в состоянии покоя в мышечной ткани, — говорит ведущий автор Фабио Росси, руководитель кафедры регенеративной медицины Канады. — Активируясь повреждением, они производят сигналы, координирующие регенерацию ткани, а затем исчезают. Это сторона доктора Джекила у FAPs.

Однако при хронических мышечных заболеваниях, таких как мышечная дистрофия, FAPs сохраняются и могут способствовать избыточному производству рубцовой ткани, что приводит к фиброзу. Это сторона мистера Хайда", — отмечает Росси, доцент кафедры медицинской генетики и Биомедицинского исследовательского центра.

По словам исследователей, лучшее понимание роли FAPs может помочь стимулировать их здоровую функцию или подавить негативное влияние. В долгосрочной перспективе препараты, нацеленные на эти клетки, могут быть полезны при целом ряде заболеваний, характеризующихся фиброзом — от сердечно-сосудистых до болезней лёгких и почек, а также при трансплантации органов. Кроме того, способность клеток генерировать новую жировую ткань может быть использована для воздействия на метаболические заболевания.