Открыта связь между генами рака и геном репрограммирования SOX2

Исследователи из Испанского национального онкологического исследовательского центра (CNIO) под руководством Мануэля Серрано обнаружили, что ген клеточного репрограммирования SOX2, участвующий в развитии нескольких типов рака (например, рака легких и гипофиза), напрямую регулируется геном-супрессором опухолей CDKN1B(p27), который также ассоциирован с этими видами рака.

В том же выпуске журнала опубликовано исследование под руководством Массимо Скваттрито (CNIO), показывающее связь между регулятором генов MEF, участвующим в развитии глиобластом (самых агрессивных и распространенных опухолей мозга), и SOX2.

КЛЕТОЧНОЕ РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ ЯМАНАКИ ПРОДОЛЖАЕТ УДИВЛЯТЬ

Процесс клеточного репрограммирования, открытый нобелевским лауреатом Синъей Яманакой, стал мощным инструментом для изучения рака. Вводя в клетки "коктейль" из четырех генов, включая SOX2, ученые могут превращать их в стволовые клетки.

Исследовательская группа Мануэля Серрано и Мануэля Кольядо изучала возможную роль гена-супрессора опухолей CDKN1B(p27) в репрограммировании. Первый автор работы Хан Ли неожиданно обнаружил, что клетки с дефицитом гена CDKN1B(p27) можно репрограммировать без необходимости введения SOX2. Это наблюдение стало отправной точкой для выявления функциональной связи между двумя генами.

Работа под руководством Скваттрито, первым автором которой выступила Елена Баззоли, описывает, как SOX2 регулируется геном MEF в клетках нервной системы. "Клетки опухоли мозга приобретают свойства стволовых клеток благодаря участию SOX2, что увеличивает их опухолевый потенциал", — заявляет Скваттрито.

Эти новые данные помогают понять происхождение рака, связанного с генами CDKN1B(p27) и MEF, и подчеркивают потенциальную роль взрослых стволовых клеток в онкологии.