Обнаружен ген, связанный с экземой у собак

Исследователи из Уппсальского университета и Шведского университета сельскохозяйственных наук под руководством профессоров Керстин Линдблад-То и Оке Хедхаммара идентифицировали новый ген, связанный с атопическим дерматитом у собак. Ген кодирует белок плакофилин-2, который критически важен для формирования и правильного функционирования структуры кожи. Это указывает на дефектный кожный барьер как на потенциальный фактор риска развития атопического дерматита.

Результаты опубликованы в открытом журнале PLoS Genetics.

Атопический дерматит (экзема) — это воспалительное, рецидивирующее, незаразное заболевание кожи, которым страдает около 10–30% людей. От него страдают и собаки: болезнь затрагивает около 3–10% из них. Кожа пациента с атопическим дерматитом легко раздражается различными аллергенами (пищей, пыльцой, пылевыми клещами), что вызывает сильный зуд, расчесы, покраснение и шелушение, а также повышает уязвимость к бактериальным и грибковым инфекциям.

Генетика заболевания до сих пор была мало изучена. В этом исследовании ученые сравнили образцы ДНК большой группы немецких овчарок, больных атопическим дерматитом, с ДНК здоровых собак, чтобы выявить специфичный сегмент ДНК, связанный с болезнью.

«С помощью владельцев домашних животных мы собрали уникальный набор образцов ДНК от больных и здоровых собак, что позволило нам получить представление о генетике атопического дерматита», — говорит первый автор Катарина Тенгвалль.

Чистопородные собаки, такие как немецкие овчарки, на протяжении поколений отбирались по определенным физическим признакам. Это привело к непреднамеренному накоплению генов риска заболеваний в некоторых породах. Архитектура собачьей ДНК также облегчает поиск сегментов, несущих эти гены. Исследователи обнаружили регион, связанный с атопическим дерматитом, содержащий ген PKP-2, который кодирует плакофилин-2 — белок, участвующий в формировании и поддержании правильной структуры кожи.

«Обнаружение того, что определенные варианты гена PKP-2 могут увеличивать риск развития болезни, открывает новые возможности для понимания механизма заболевания», — отмечает Катарина Тенгвалль.

Эти результаты не только способствуют лучшему пониманию болезни и могут привести к улучшению стратегий лечения в долгосрочной перспективе, но и открывают возможности для разработки генетического теста на это заболевание.

«Наше исследование предполагает, что плакофилин-2 и неповрежденный кожный барьер важны для предотвращения атопического дерматита», — говорит старший автор Керстин Линдблад-То. — «Другой ген, вовлеченный в кожный барьер, недавно был связан с атопическим дерматитом у человека, что подчеркивает сходство между собачьей и человеческой болезнью».