Создание индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов синдрома Вернера
Группа исследователей под руководством доцента Акиры Шимамото и профессора Хидэтоси Тахара из Высшей школы биомедицинских и медицинских наук Хиросимского университета, профессора Коутаро Йокоте из Высшей школы медицины Университета Тиба, приглашенного профессора Макото Гото из Медицинского центра Восток Токийского женского медицинского университета и других коллег создала индуцированные плюрипотентные стволовые (iPS) клетки из фибробластов пациентов с синдромом Вернера.
Результаты опубликованы в журнале PLOS ONE в статье "Reprogramming Suppresses Premature Senescence Phenotypes of Werner Syndrome Cells and Maintains Chromosomal Stability over Long-Term Culture."
О синдроме Вернера
- Характеризуется преждевременным появлением признаков старения и предрасположенностью к раку.
- Часто встречается в Японии: 1 случай на 20 000–40 000 человек.
- Методы лечения крайне ограничены.
Ключевые результаты исследования
- Восстановление теломер: Теломерные аномалии в фибробластах пациентов, вызванные отсутствием геликазы WRN, были устранены в полученных из них iPS-клетках.
- Нормализация экспрессии генов: Уровни экспрессии генов, связанных со старением (кодирующих ингибиторы клеточного цикла и воспалительные цитокины), в iPS-клетках пациентов соответствовали уровням в нормальных iPS-клетках, хотя в исходных фибробластах пациентов они были повышены.
Значение работы
По словам доктора Шимамото, созданные iPS-клетки:
- Открывают возможности для поиска лекарств от синдрома Вернера и изучения его механизмов.
- Позволяют использовать геномное редактирование для коррекции мутировавшего гена WRN, что способствует развитию новых генных и клеточных терапий.