Эпигенетическая регуляция необходима для правильного числа хромосом

Ненормальное число хромосом часто связано с развитием рака. В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Structural and Molecular Biology, учёные из Каролинского института в Швеции показали, что тонкое эпигенетическое изменение играет важную роль в правильном расхождении хромосом.

Обычно при делении клетки хромосомы поровну распределяются между двумя дочерними клетками. Однако в опухолевых клетках часто бывает либо слишком мало, либо слишком много хромосом, что приводит к неправильной экспрессии множества генов. Когда клетка собирается делиться, аппарат деления захватывает хромосомы за центромеру, чтобы их можно было развести и дать по одной копии каждой дочерним клеткам.

В текущем исследовании учёные показали, что эпигенетический процесс, включающий присоединение небольшого белка к гистону H2B (называемый H2Bub1), способствует важному структурному изменению центромеры непосредственно перед делением клетки. Ранее было показано, что ферменты, модифицирующие гистон H2B таким образом, также играют роль в защите от рака. Это ранее связывали с дефектами в репарации хромосом.

«Наше исследование подтверждает эту роль для H2Bub1, но мы расширяем её, включая другой механизм, который напрямую приводит к неправильному числу хромосом в клетках», — говорит Питер Свенссон из Департамента бионаук и питания, один из авторов исследования.

Исследователи отмечают, что высокая степень сходства этого механизма в клетках человека и дрожжей говорит о его ключевой роли в обеспечении правильного распределения хромосом после каждого деления клетки. Исследование финансировалось Шведским исследовательским советом и Шведским онкологическим обществом.