Новое детальное исследование ключевого этапа жизненного цикла вируса Эбола

Учёные из Института Скриппса (TSRI) получили изображение ключевой части жизненного цикла вируса Эбола с самым высоким на сегодня разрешением. Исследование раскрывает механизм сборки вируса и потенциальные пути для создания противовирусных препаратов.

Критическая роль белка VP35

• Исследование, опубликованное в журнале Cell Reports, фокусируется на вирусном белке VP35.
• Ранее было показано, что VP35 защищает вирусы Эбола и Марбург от иммунной системы.
• Новые данные, полученные методом рентгеновской кристаллографии, показывают, как именно VP35 выступает в роли "шаперона".
• Он помогает другому вирусному белку свернуться и сформировать белковую оболочку (нуклеокапсид) вокруг генетического материала вируса, скрывая его от иммунного ответа.

Значение для разработки лекарств

• Структура также показывает, как VP35 предотвращает неправильную сборку нуклеокапсида.
• Учёные смогли увидеть ключевые атомы и боковые цепи белков, что критически важно для структурного дизайна лекарств.
• Старший автор исследования Эрика Оллманн Сафир отметила: "Это более высокое разрешение критически важно для разработки столь необходимых противовирусных терапевтических средств. Эти структуры предоставляют чертежи, которые нам нужны, чтобы увидеть ключевые уязвимости для атаки".

Широкие перспективы открытия

• Полученная структура, вероятно, консервативна для всех филовирусов: Марбург, Судан, Бундибугио, Рестон и Эбола.
• Понимание механизма сборки может быть применено и к другим вирусам порядка Mononegavirales, который включает корь и бешенство.