Обнаружены «молекулярные ножницы» для ДНК
Учёные из Университета Данди обнаружили белок, который действует как «молекулярные ножницы» для восстановления повреждённой ДНК в наших клетках. Это открытие может иметь серьёзные последствия для лечения рака.
Доктор Джон Раус и его коллеги из подразделения MRC по фосфорилированию белков обнаружили белок FAN1, присутствующий в каждой клетке. Он играет жизненно важную роль в поддержании целостности ДНК и предотвращает мутации, ведущие к раку.
«ДНК в наших клетках — это как инструкция по правильной работе каждой клетки. Основная проблема в том, что ДНК регулярно повреждается. Если повреждение не устранить быстро, инструкции меняются, и результатом становятся мутации, которые могут сделать клетку аномальной. Это, по сути, и вызывает рак», — пояснил доктор Раус.
Клетки хорошо распознают повреждения ДНК и умеют их ремонтировать. Однако учёные до сих пор не идентифицировали все факторы, участвующие в этом процессе.
«Наше открытие — это ключевая часть головоломки. Мы обнаружили новый белок, FAN1, который необходим для восстановления разрывов ДНК и других типов повреждений».
Во время репарации образуются «лоскуты» ДНК, которые необходимо обрезать для завершения процесса. Эти лишние фрагменты мешают восстановлению, и FAN1 выполняет задачу по их удалению, действуя как «молекулярные ножницы».
«Наше исследование показывает, что лишние кусочки ДНК обрезаются FAN1. Клетки, лишённые FAN1, не могут восстанавливать разрывы ДНК, их ДНК необратимо повреждается, и клетки погибают. Это подчёркивает фундаментальную важность FAN1».
Теперь, когда роль FAN1 установлена, можно начать разработку лекарств, которые его ингибируют. Это может значительно повысить эффективность препаратов, используемых в химиотерапии.
Интересно, что в прошлом году та же группа учёных обнаружила другой комплекс белков — SLX4, который действует как «молекулярный набор инструментов» для репарации ДНК и также необходим для обрезки ДНК. SLX4 — ещё одна многообещающая мишень для лекарств.
Большую часть работы по FAN1 выполнил аспирант Крейг МакКей из команды доктора Рауса. Исследование опубликовано в журнале Cell.