Улучшение сохранения ДНК для идентификации жертв массовых катастроф
Исследователи из Университета Сэма Хьюстона изучают новые методы сохранения образцов тканей для ускорения процесса идентификации жертв массовых катастроф: ураганов, цунами, терактов, войн или актов геноцида.
В условиях таких катастроф перед криминалистами часто стоят сложные задачи: удалённые места, высокая температура, отсутствие электричества и ресурсов. Это приводит к быстрому разложению тел, что создаёт угрозу для здоровья и затрудняет генотипирование из-за деградации ДНК.
Шери Хьюз-Стамм из Департамента судебной науки отмечает, что задача может заключаться в идентификации сотен или тысяч останков в сжатые сроки. Улучшение сбора и обработки образцов тканей для анализа ДНК поможет идентифицировать больше жертв.
Исследование финансируется Национальным институтом юстиции (National Institute of Justice) и направлено на разработку более экономичных и эффективных методов.
Методология исследования:
- Будут протестированы различные растворы: коммерческие консерванты и собственные смеси из легкодоступных химикатов (соли, растворители, спирты).
- Цель консервантов — сбор и сохранение образцов тканей в полевых условиях с последующим хранением в жарких и влажных условиях без охлаждения.
- Исследование сфокусировано на максимизации количества и качества ДНК, выщелачивающейся из ткани в раствор. Эта "свободная ДНК" может быть извлечена напрямую из консерванта для ускоренного генотипирования.
Работа будет проводиться на базе Southeast Texas Applied Forensic Science Facility (STAFS) — современного центра, принимающего тела по завещанию для научных исследований. Это один из шести подобных центров в США. Образцы тканей будут получены от трупов на разных стадиях разложения.
Цели проекта:
- Разработать улучшенные консерванты ДНК для образцов тканей.
- Оптимизировать более быстрые методы обработки таких образцов в условиях массовых катастроф.
Каждое соединение будет оцениваться по двум параметрам:
- Насколько хорошо оно сохраняет ДНК из кожи и мышечной ткани в суровых условиях.
- Какое количество качественной ДНК можно извлечь непосредственно из окружающего консерванта для быстрого генотипирования.