Переключение между замиранием и бегством

Группа Андреаса Люти в Институте биомедицинских исследований Фридриха Мишера (FMI) идентифицировала два типа нейронов в миндалевидном теле, каждый из которых генерирует отдельную реакцию страха — замирание или бегство. Кроме того, эти два типа клеток взаимодействуют, создавая баланс, который смещается в ту или иную сторону в зависимости от конкретной ситуации. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.

Грызуны, такие как мыши, демонстрируют и могут обучаться аналогичным типам поведенческих реакций на реальные или предполагаемые угрозы, переключаясь между замиранием и бегством. Однако до сих пор не было ясно, что вызывает это переключение.

Используя различные поведенческие тесты и оптогенетические методы, учёные показали, что в миндалевидном теле два разных типа тормозных нейронов ответственны за различные реакции страха:

• Активация популяции нейронов, экспрессирующих кортикотропин-рилизинг-фактор (CRF), вызывает бегство.
• Активация популяции нейронов, экспрессирующих соматостатин (SOM), инициирует замирание.

Два типа клеток связаны синаптическими соединениями и могут подавлять друг друга. Однако если одно из тормозных воздействий снимается из-за сигналов из других областей мозга, генерируется соответствующая реакция.

Первый автор работы Джонатан Фадок поясняет: «Существует баланс, который может быстро смещаться в ту или иную сторону перед лицом угрозы. При этом учитываются контекст, сенсорные сигналы, такие как звуки или запахи, а также опыт и внутреннее состояние».

Андреас Люти отмечает, что защитные стратегии для выживания в угрожающих ситуациях идентичны у многих видов, поэтому можно предположить, что аналогичный баланс регулирует реакции страха и у человека. В частности, при тревожных расстройствах этот баланс может быть смещён в сторону эскалации реакций страха.