Новый метод создания «перепрограммированных» стволовых клеток для моделирования болезней

Исследователи из Бостонской детской больницы представили новый подход к превращению индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSCs) в гемопоэтические стволовые и прогениторные клетки для моделирования заболеваний in vivo.

Суть метода «перепрограммирования» (re-specification):

• Исходным материалом служат не обычные iPSCs, а клетки, уже направленные в развитие по миелоидному пути. Они ближе к целевым клеткам крови, чем клетки кожи.
• С помощью специального набора транскрипционных факторов молекулярные часы этих клеток «отматываются» немного назад, превращая их в кровяные прогениторные клетки.
• После трансплантации мышам такие клетки успешно приживаются и дифференцируются.

Значение метода:

Технология может преодолеть технические барьеры для создания моделей заболеваний крови (анемии, талассемия, серповидноклеточная анемия) на животных из тысяч уже существующих в лабораториях линий iPSCs, полученных от пациентов. Это позволит генерировать большое количество трансплантируемых клеток, необходимых для таких моделей.