Прорыв в стволовых клетках приближается к клиническому применению
Метод получения универсальной трансплантационной ткани, которую можно выращивать в чашке Петри, стал ближе к клиническому использованию. Исследователи объявили о разработке безопасного способа превращения клеток кожи в стволовые клетки.
Авторы метода считают его настолько перспективным, что надеются подать заявку на одобрение клинических испытаний к середине следующего года.
Ключевое достижение
- Это первый безопасный метод получения персонализированных стволовых клеток пациента.
- Технология позволит расширить спектр возможных терапий стволовыми клетками для всего организма.
- Она решает проблему отторжения иммунной системой, предоставляя "сырье" для регенеративной медицины.
Научная основа
Исследование развивает прорывную работу Синъи Яманаки (Университет Киото, 2007 г.), который ввел четыре гена в клетки кожи, перепрограммировав их в клетки, неотличимые от эмбриональных стволовых клеток. Полученные индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS) стали потенциально неограниченным источником трансплантационного материала без использования эмбрионов.
Проблема безопасности и её решение
Первоначальный метод доставки генов с помощью вируса ("троянский конь") изменял ДНК клеток, повышая риски рака и генетических мутаций у пациентов. Альтернативные методы (трансфекция ДНК, химическая обработка) также несли риски для здоровья.
Команда под руководством Кван Су Кима (Гарвардский университет) и Роберта Ланзы решила проблему, доставив гены с помощью клеточно-проникающего пептида, который не вызывает риска генетических мутаций. Хотя этот метод пока работает вдвое медленнее, его эффективность можно повысить путем очистки белка.
Значение открытия
- Обходит этические споры, связанные с использованием эмбриональных клеток.
- Резко увеличивает доступность персонализированных стволовых клеток.
- Ускоряет развитие регенеративной медицины для борьбы с раком, диабетом, болезнью Альцгеймера и создания тканей для трансплантации без риска отторжения.
Исследование опубликовано в онлайн-версии журнала Cell Stem Cell.