Исследование выявило недостаток разнообразия в линиях эмбриональных стволовых клеток
Самые широко используемые линии человеческих эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) обладают низким генетическим разнообразием. Это поднимает вопросы социальной справедливости, которые необходимо решить, чтобы все слои общества могли получить пользу от достижений в области стволовых клеток.
В первом подобном опубликованном исследовании команда из Мичиганского университета (U-M) проанализировала 47 линий ЭСК, включая большинство линий, обычно используемых исследователями. Учёные определили генетическое происхождение каждой линии и обнаружили, что большинство из них получены от доноров северного и западноевропейского происхождения.
Несколько линий имеют ближневосточное или южноевропейское происхождение. Две линии — восточноазиатского происхождения. Ни одна из линий не была получена от лиц недавнего африканского происхождения, от жителей островов Тихого океана или от коренных народов Америки.
Кроме того, исследователи U-M выявили несколько случаев, когда более одной клеточной линии происходили от одних и тех же доноров эмбрионов, что ещё больше снижает общее генетическое разнообразие наиболее доступных линий.
"Исследования эмбриональных стволовых клеток могут изменить будущее медицины. Но среди наиболее часто используемых сегодня линий человеческих ЭСК наблюдается недостаток разнообразия, что подчёркивает важную проблему социальной справедливости. Мы ожидали, что европейцы будут представлены чрезмерно, но были удивлены тем, насколько мало разнообразия", — сказал Шон Моррисон, директор Центра биологии стволовых клеток U-M.
Для исследования Моррисон объединил усилия с коллегами из Института наук о жизни U-M: специалистом по стволовым клеткам Джеком Мошером и популяционным генетиком Ноа Розенбергом. Их результаты были опубликованы в New England Journal of Medicine.
Фундаментальный принцип медицинских исследований заключается в том, что новые методы терапии тестируются на пациентах, отражающих разнообразие общества, поскольку разные группы могут по-разному реагировать на лекарства и лечение. Линии ЭСК используются для разработки новых клеточных терапий, скрининга лекарств и изучения наследственных заболеваний. Критически важно, чтобы для этих исследований были доступны разнообразные линии.
"Если этого не сделать, мы рискуем оставить позади определённые группы в нашем обществе", — отметил Моррисон.
Отчёт U-M был опубликован, когда исследователи Мичигана запускают новые проекты, ставшие возможными благодаря поправке к конституции штата, разрешающей создавать новые линии человеческих ЭСК. Приоритетом нового Консорциума клеточных терапий U-M является получение линий, несущих гены наследственных заболеваний.
"Мичиганский университет также сделает приоритетом получение новых линий ЭСК от недостаточно представленных групп, включая афроамериканцев", — заявил Моррисон.
Однако прогресс может быть подорван пакетом законопроектов, находящихся на рассмотрении в законодательном органе Мичигана, которые могут заблокировать большую часть исследований.
Методология исследования:
Джек Мошер выделил ДНК из ЭСК и определил картину генетических вариаций почти в 500 000 сайтов генома (генотипирование). Ноа Розенберг затем сравнил генотипы стволовых клеток с базами данных, содержащими генетическую информацию от 2001 человека известного происхождения.
"Если мы обнаружим, что линия стволовых клеток генетически очень похожа на людей из определённой популяции, то это хорошее доказательство того, что линия ЭСК была получена от доноров, принадлежащих к этой популяции", — пояснил Розенберг.
По оценкам, общее количество линий человеческих ЭСК в мире достигает 700. На момент публикации NIH одобрил 40 линий для федерального финансирования, включая 22 линии, которые были частью исследования генотипирования U-M.
"Хотя, вероятно, существуют другие линии от популяций, не представленных в нашем исследовании, это не те линии, которые наиболее широко распространены и используются в исследованиях стволовых клеток", — заключил Розенберг.