Программирование взрослых стволовых клеток для лечения мышечной дистрофии с помощью имитации природы

Ученые сообщают в журнале ACS Nano о новом методе, имитирующем естественный подход организма к программированию стволовых клеток. С его помощью им удалось направить взрослые стволовые клетки на превращение именно в мышечные, что потенциально может помочь в лечении пациентов с мышечной дистрофией.

Одной из главных проблем в использовании стволовых клеток для терапии является сложность управления их дифференцировкой. Чтобы решить эту задачу, исследователи под руководством Ки-Бума Ли создали искусственную версию транскрипционного фактора — белка, критически важного для управления дифференцировкой стволовых клеток.

Ключевое решение: Ученые использовали наночастицы золота, к которым добавили малые молекулы, имитирующие структуру и функцию естественного транскрипционного фактора, индуцирующего рост мышечных клеток.

Результат: Синтетические белки, названные NanoScript, успешно заставили стволовые клетки, полученные из жировой ткани, превратиться в мышечные.

Исследователи отмечают, что потенциально могут спроектировать свою систему NanoScript для выращивания и других типов клеток.