Ученые признали популярные методы получения стволовых клеток безопасными

Новое исследование под руководством ученых из Исследовательского института Скриппса (TSRI) и Института Крейга Вентера (JCVI) показывает, что сам процесс создания плюрипотентных стволовых клеток для клинического применения вряд ли передаст пациентам вызывающие рак мутации.

Исследование, опубликованное 19 февраля 2016 года в журнале Nature Communications, является важным шагом в оценке безопасности пациентов в быстро развивающейся области терапии стволовыми клетками.

Новое исследование было сосредоточено на безопасности использования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSCs) у пациентов. Поскольку iPSCs могут дифференцироваться в любой тип клеток организма, они обладают потенциалом для восстановления повреждений от травм или таких заболеваний, как болезнь Паркинсона и рассеянный склероз.

«Мы хотели узнать, делает ли репрограммирование клеток склонными к мутациям», — сказала профессор TSRI и соавтор исследования Джин Лоринг. «Ответ — "нет"».

«Безопасность пациентов — на первом месте, и наше исследование — одно из первых, в котором рассматриваются проблемы безопасности стратегий клеточной замены на основе iPSC, и, надеюсь, оно вызовет дальнейший интерес», — добавил соавтор Николас Дж. Шорк.

Чтобы создать iPSC, ученые должны репрограммировать взрослую клетку, например, клетку кожи, чтобы она экспрессировала другой набор генов. Это можно сделать с помощью вирусов в качестве векторов доставки или с помощью молекул, называемых матричными РНК (mRNAs).

Исследователи изучили три популярных метода получения iPSC (интегрирующие ретровирусные векторы, неинтегрирующий вирус Сендай и синтетические mRNAs), оценивая каждый на предмет потенциала запуска вызывающих рак мутаций. Хотя исследователи отметили некоторые незначительные изменения в iPSCs, ни один из методов не привел к значительным мутациям. Эксперименты были повторены еще два раза, и снова не было обнаружено значительного риска.

«Методы, которые мы используем для создания плюрипотентных стволовых клеток, безопасны», — сказала Лоринг.

Ученые предупреждают, что даже несмотря на то, что iPSCs не приобретают вызывающие рак мутации во время репрограммирования, потенциально вредные мутации могут накапливаться позже, когда iPSCs размножаются в лабораторных культурах. Лоринг заявила, что ученые должны анализировать свои клетки на наличие этих мутаций перед использованием в терапии.

«Нам нужно двигаться дальше к разработке этих клеток для клинического применения», — сказала Лоринг. «Контроль качества, который мы рекомендуем, — это использование геномных методов для тщательной характеристики клеток перед тем, как помещать их в людей».