Крупный шаг вперёд в перепрограммировании клеток

Исследователи из Гарвардского института стволовых клеток (HSCI) совершили значительный прорыв в создании индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPS-клеток), достаточно безопасных для использования в лечении пациентов.

Ключевым достижением стало открытие малой молекулы, названной RepSox, которая заменяет два из четырёх генов (Sox2 и cMyc), используемых для перепрограммирования взрослых клеток кожи в эмбрионоподобное состояние. Это особенно важно, поскольку ген cMyc является промотором опухолей, что делает iPS-клетки, созданные с его помощью, непригодными для терапии.

«Мы на полпути к цели, и что удивительно, мы прошли половину пути с помощью всего одного химического вещества», — заявил Кевин Игган, старший автор статьи, опубликованной в журнале Cell Stem Cell.

Новый подход открывает путь к созданию безопасных, персонализированных стволовых клеток для трансплантационной медицины. Например, пациента с болезнью Паркинсона можно будет лечить нейронами, созданными из его собственных клеток, что теоретически устранит риск отторжения трансплантата. Кроме того, iPS-клетки от пациентов с конкретными заболеваниями станут мощным инструментом для изучения болезней и поиска новых лекарств в лаборатории.

«Этот подход показал, что может быть несколько молекулярных путей для преобразования одного типа клеток в другой. Большой задачей на следующее десятилетие будет научиться создавать нужные клетки для лечения болезней», — отметил Джастин К. Ичида, первый автор исследования.