Учёные обнаружили неизвестную органеллу внутри наших клеток

Открытие неизвестной органеллы внутри клеток может открыть путь к новым методам лечения тяжёлых наследственных заболеваний.

Органелла, названная её первооткрывателями из Медицинской школы Университета Вирджинии и Национальных институтов здоровья (NIH) «гемифусомой», играет важную роль в сортировке, переработке и удалении клеточного «груза». Это открытие может помочь лучше понять, что идёт не так при генетических состояниях, нарушающих эти функции.

«Мы думаем, что гемифусома помогает управлять тем, как клетки упаковывают и обрабатывают материал. Когда этот процесс нарушается, это может способствовать развитию заболеваний, затрагивающих многие системы организма», — сказала исследователь Сехам Эбрахим, Ph.D.

Одним из таких состояний является синдром Германского-Пудлака — редкое генетическое заболевание, которое может вызывать альбинизм, проблемы со зрением, лёгочные заболевания и нарушения свёртываемости крови.

Идентификация органеллы

Учёные использовали метод крио-электронной томографии (cryo-ET), чтобы получить изображения органеллы, которая появляется и исчезает по мере необходимости клетки.

Исследователи полагают, что гемифусомы облегчают образование везикул (крошечных пузырьков) и органелл, состоящих из нескольких везикул. Этот процесс критически важен для клеточной сортировки, рециклинга и удаления отходов.

«Гемифусома похожа на погрузочную платформу, где везикулы соединяются и передают груз. Это этап процесса, о существовании которого мы не знали», — пояснила Эбрахим.

Хотя гемифусомы до сих пор ускользали от обнаружения, учёные отмечают, что они довольно распространены в определённых частях клеток. Исследователи намерены изучить их роль в нормальной работе клеток и то, как их дисфункция может способствовать развитию болезней.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.