Наночастицы с оксидом азота повышают эффективность химиотерапии при нейробластоме в 5 раз

Исследователи из Австралийского центра наномедицины (UNSW, Сидней) впервые в мире разработали наночастицу, способную повысить эффективность химиотерапии при нейробластоме в пять раз.

Нейробластома — агрессивный рак у детей. Высокие дозы химиопрепаратов, необходимые для лечения, часто приводят к долгосрочным проблемам со здоровьем у выживших пациентов. Любой метод, позволяющий потенциально снизить эти дозы, считается важным достижением.

Исследователи создали нетоксичную наночастицу, которая может доставлять и высвобождать оксид азота (NO) к специфическим раковым клеткам in vitro. Результаты опубликованы в журнале Chemical Communications.

«Когда мы вводили химиопрепарат в клетки нейробластомы, предварительно обработанные нашей новой наночастицей с NO, нам требовалась лишь одна пятая доза», — говорит соавтор работы д-р Сириль Буайе.

Повышение эффективности химиотерапии в 5 раз может значительно уменьшить вредное воздействие на здоровые клетки и окружающие ткани.

Синергетический эффект между оксидом азота и химиопрепаратами ранее наблюдался в других раковых клеточных линиях, но использовавшиеся соединения-носители были потенциально токсичны и имели очень низкую стабильность.

В отличие от них, разработанная наночастица:

• Нетоксична.
• Имеет увеличенный срок хранения — с двух дней до более чем двух недель.

Оксид азота — важная сигнальная молекула, участвующая во многих физических и психических процессах. Его дефицит связывают с повышенной восприимчивостью к раку, фиброзу печени, диабету, сердечно-сосудистым и нейродегенеративным заболеваниям.

«Если мы сможем восстанавливать уровень NO с помощью этих наночастиц, это может иметь значение для всех болезней, связанных с его дефицитом», — отмечает Буайе.

Ключевой медицинской задачей была разработка метода доставки точных доз к конкретным участкам тела без провокации побочных реакций.

«Никто не пытался разработать платформу для целенаправленной доставки оксида азота — туда, куда нужно, и тогда, когда нужно», — подчеркивает Буайе.

Следующие шаги: тестирование наночастицы на других клеточных линиях (например, рака лёгких и толстой кишки) и переход к испытаниям in vivo. В работе также участвовали исследователи из Детского онкологического института Австралии.