Новые наночастицы доставляют генетические лекарства в лёгкие для лечения рака и муковисцидоза

Учёные совершили прорыв в лечении респираторных заболеваний, разработав систему доставки лекарств, которая транспортирует генетические терапии прямо в лёгкие. Это открывает перспективы для пациентов с такими состояниями, как рак лёгких и муковисцидоз.

Исследование под руководством Гаурава Сахая из Орегонского университета проводилось совместно с Орегонским университетом здоровья и науки и Хельсинкским университетом. Результаты опубликованы в двух статьях в Nature Communications и Journal of the American Chemical Society.

Учёные создали и протестировали более 150 различных материалов и обнаружили новый тип наночастиц, которые могут безопасно и эффективно доставлять матричную РНК (mRNA) и инструменты для редактирования генов в клетки лёгких. В исследованиях на мышах лечение замедлило рост рака лёгких и помогло улучшить функцию лёгких, ограниченную муковисцидозом — заболеванием, вызванным одним дефектным геном.

Исследователи также разработали химическую стратегию для создания обширной библиотеки липидов, нацеленных на лёгкие, которые используются в наноносителях. Эти материалы составляют основу новой системы доставки лекарств и могут быть адаптированы для достижения различных органов в организме.

«Упрощённый метод синтеза облегчает разработку будущих терапий для широкого спектра заболеваний, — сказал Сахай. — Эти результаты демонстрируют силу целевой доставки для генетических лекарств. Нам удалось как активировать иммунную систему для борьбы с раком, так и восстановить функцию при генетическом заболевании лёгких, без вредных побочных эффектов».

«Наша долгосрочная цель — создавать более безопасные и эффективные методы лечения, доставляя правильные генетические инструменты в нужное место. Это важный шаг в этом направлении», — добавил учёный.