Эволюция повышает риск митохондриальных заболеваний у самцов, предполагает исследование на плодовых мушках

Новое исследование на плодовых мушках (Drosophila) предполагает, что самцы могут подвергаться большему риску, чем самки, заболеваний, вызванных мутациями в митохондриальной ДНК (мтДНК).

Совместное исследование Мельбурнского и Университета Монаша изучило действие естественного отбора на митохондриальный геном плодовых мушек.

Работа "Sibling rivalry vs mother's curse: can kin competition facilitate a response to selection on male mitochondria?" опубликована в Proceedings of the Royal Society B. Исследование также показало, что влияние мтДНК на приспособленность организма больше, чем считалось традиционно.

Ведущий автор, Томас Кинни, отметил, что результаты значимы, поскольку углубляют понимание рисков для здоровья мужчин и женщин.

Ключевой вывод: Гены митохондрий передаются только от матери детям, что делает самцов эволюционными тупиками для этих генов. Это означает, что митохондриальный геном "невидим" для естественного отбора, действующего на самцов, что позволяет накапливаться вредным мутациям, влияющим только на самцов.