Активность микроРНК подавлена в яйцеклетках мышей
Биологи из Университета Пенсильвании, изучая ооциты мышей, обнаружили необычное поведение микроРНК (miRNA). Эта активность может быть первым событием в перепрограммировании дифференцированного ооцита в плюрипотентные бластомеры эмбриона.
- Роль miRNA: микроРНК связываются с нетранслируемыми областями матричной РНК (mRNA) и опосредуют репрессию трансляции и деградацию mRNA.
- Ключевой фермент: фермент Dicer, который генерирует малые РНК, необходим для мейотического созревания ооцитов мыши.
- Неожиданное открытие: Учёные выяснили, что в ооцитах, лишённых Dicer, пул mRNA не был обогащён сайтами связывания miRNA, что указывало на слабое влияние miRNA на стабильность mRNA.
- Эксперимент с репортёром: Инъекция репортерной mRNA, содержащей последовательности для взаимодействия с miRNA, показала, что в ооцитах нет ни существенной репрессии трансляции, ни деградации этой молекулы. В соматических клетках такая mRNA была бы подавлена.
- Парадокс: «Хотя ооциты мыши производят miRNA, их mRNA-мишени плохо репрессируются», — отметил Ричард Шульц.
Возможные причины и последствия низкой активности miRNA в ооцитах:
- Это может способствовать стабильности и накоплению mRNA в растущих ооцитах (возможно, из-за отсутствия P-телец — структур, участвующих в miRNA-опосредованной деградации mRNA).
- Подавление пути miRNA может быть необходимым для перехода от ооцита к зиготе.