Установлен ключевой механизм, контролирующий деление клеток

Исследователи из Институтов Фрэнсиса Крика и Гордона определили механизм, активирующий ключевую точку эмбрионального развития. Это может помочь в разработке новых методов лечения заболеваний с нарушенным клеточным циклом, например, рака.

Самые ранние стадии развития у многих животных проходят очень быстро. Происходит быстрое увеличение числа клеток, составляющих структуру эмбриона, известную как бластула.

Серединный бластульный переход (MBT) отмечает ключевую точку в развитии. В клеточный цикл добавляются две "Gap"-стадии (G1 и G2). Удлинённый клеточный цикл связан с началом подвижности клеток и стартом транскрипции генов — процесса считывания генома.

Чтобы изучить механизм, активирующий и координирующий MBT, исследователи сосредоточились на конкретной молекуле контрольной точки — Chk1. На примере лягушек они показали, что эта молекула активируется и затем запускает деградацию другой молекулы — Drf1.

Drf1 отвечает за контроль продолжительности циклов деления клеток на ранних стадиях развития. Когда она деградирует, клеточный цикл удлиняется за счёт добавления двух Gap-стадий.

Этот механизм гарантирует, что Gap-стадии добавляются только после того, как яйцеклетка разделится на точное количество клеток, необходимое для нормального развития.

Клеточный цикл — это жизненно важный механизм деления клеток. Он начинается на самой ранней стадии развития и продолжается всю жизнь, обновляя такие клетки, как клетки крови, волос и кожи.

Нарушение клеточного цикла может привести к развитию рака. Понимание всех тонкостей этого процесса необходимо для того, чтобы исследователи могли лучше разрабатывать лекарства и методы лечения.