Новый анализ раскрывает внутренние механизмы времени клеточного деления

Исследование данных о клетках E. coli, опубликованное 7 ноября в Science Advances, проливает свет на давний вопрос о том, что запускает деление клетки.

Существующие модели предполагали, что время деления клетки зависит в первую очередь от завершения репликации ДНК или от формирования септы (перегородки). Новый анализ, проведенный учеными из Института Санта-Фе, ETH Zurich, Университета Сорбонны и других институтов, показывает, что ответ — в одновременном завершении обоих процессов.

"Не существует уникального процесса, который определяет, когда клетка делится", — говорит соавтор исследования Якопо Грилли.

Соавтор Габриэле Микали объясняет, что наблюдаемый процесс аналогичен цепочке поставок "точно в срок", где время прибытия различных "материалов" (репликации ДНК и формирования септы) скоординировано, а самое долгое определяет общую скорость "производственной линии" (деления).

Новая модель, переанализирующая существующие данные, может быть полезна для изучения роста не только бактерий, но и других организмов, включая эукариоты и раковые клетки.

Связанное исследование той же команды, опубликованное 16 октября в Cell Reports, конкретизирует механизмы контроля репликации ДНК и деления клетки. Оно показало, что предыдущее предположение о репликации как "узком месте" процесса деления слишком ограничено и не учитывает роль одновременных циклов.

Обе работы демонстрируют пользу исчерпывающего анализа корреляций в сложных наборах данных, а не только сбора новых данных.

Следующая задача, по словам соавтора Марко Козентино Лагомарсино, — понять механизм координации двух процессов. Ответ на этот вопрос может дать ценные указания для патологических ситуаций, таких как геномная нестабильность и рак, где эта координация нарушена.