Выявлены генетические аномалии в линиях плюрипотентных стволовых клеток

Международная группа учёных под руководством специалистов по стволовым клеткам из Калифорнийского университета в Сан-Диего и Научно-исследовательского института Скриппса обнаружила специфические генетические аномалии в линиях человеческих эмбриональных стволовых клеток (hESC) и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC). Исследование будет опубликовано 7 января в журнале Cell Stem Cell.

Результаты подчёркивают необходимость частого геномного мониторинга плюрипотентных стволовых клеток для обеспечения их стабильности и клинической безопасности.

Ключевые находки:

• Частота геномных аберраций в hESC и iPSC была выше, чем в других типах клеток.
• В hESC чаще наблюдались дупликации (удвоения) вблизи генов, ассоциированных с плюрипотентностью.
• В iPSC чаще встречались делеции (потери) участков, связанных с генами-супрессорами опухолей, и дупликации, затрагивающие гены клеточной пролиферации.

Эти изменения, потенциально связанные с онкологическими процессами, не могли быть обнаружены традиционными методами вроде кариотипирования. Для их выявления учёные использовали высокоразрешающий молекулярный метод — анализ однонуклеотидного полиморфизма (SNP), позволивший проверить более миллиона сайтов в геноме.

Важность для медицины:

Поскольку плюрипотентные стволовые клетки являются потенциальным источником клеток для терапии, жизненно важно, чтобы линии, предназначенные для клинического использования, не содержали подобных геномных изменений.

Неожиданный результат и вывод:

Исследователи отметили, что серьёзные генетические изменения могут происходить за очень короткое время — например, в процессе репрограммирования соматических клеток в iPSC. Авторы приходят к выводу, что SNP-анализ, возможно, следует сделать частью рутинного мониторинга культур hESC и iPSC.