Как работает ДНК-профилирование в криминалистике?
ДНК-профилирование (ранее «ДНК-дактилоскопия») используется в системе уголовного правосудия с конца 1980-х годов. Его основа — анализ коротких тандемных повторов (STR) — участков некодирующей ДНК, где последовательность оснований (например, TCTA) повторяется разное количество раз.
Принцип метода
- Количество повторов в каждом STR-локусе постоянно для одного человека, но варьируется между людьми.
- Современный тест анализирует 24 STR-локуса.
- Результат — набор чисел (профиль), уникальность которого в популяции исчезающе мала.
Как создают профиль?
- Забор образца: клетки собирают тампоном с поверхности (например, рукояти ножа).
- Выделение ДНК: автоматизированная очистка ДНК от клеточного материала.
- Количественный анализ: измерение количества ДНК.
- Создание профиля: оптимальное количество для анализа — 500 пикограмм (около 80 клеток).
Ограничения и сложности
- Высокая чувствительность (80 клеток) — это и сила, и слабость метода.
- Смешанные профили: если образец содержит клетки нескольких человек, требуются специальные программы для их разделения.
- Непрямая передача: следы ДНК могут попасть на предмет через рукопожатие или иным косвенным путём, что осложняет интерпретацию.
- Частичный профиль: при малом количестве ДНК данные могут быть неполными, что снижает силу идентификации.
Что НЕ может стандартный STR-профиль?
- Определить внешность, предрасположенность к болезням или подробную родословную.
- Указать тип ткани, из которой взята ДНК.
- Установить, как и когда биоматериал оказался на месте. Он отвечает только на вопрос: «Чей это биоматериал?».
- Показать пол (наличие Y-хромосомы) — это практически единственная биологическая характеристика, которую можно определить.
Вывод: ДНК-профилирование — чрезвычайно мощный инструмент для идентификации биологического материала, но его данные требуют осторожной интерпретации в контексте других доказательств.