Исследователи из Данди совершили прорыв в генетике

Ученые из Университета Данди совершили значительный прорыв в понимании того, как человеческие клетки декодируют гены, важные для роста и деления клеток.

Доктор Йоост Зомердейк и его коллеги из Центра регуляции и экспрессии генов Wellcome Trust изучают процесс транскрипции, при котором клетки копируют ДНК генов в РНК, что в конечном итоге приводит к синтезу белков.

Транскрипция должна строго контролироваться, иначе клетки могут погибнуть или начать бесконтрольно расти и делиться, как это наблюдается при некоторых заболеваниях, включая рак.

Команда доктора Зомердейка обнаружила ранее неизвестную связь между компонентами аппарата транскрипции. Подробности опубликованы в исследовательской статье в журнале Science.

Суть открытия

• В человеческих клетках существуют три отдельных аппарата транскрипции. Каждый из них важен для транскрипции определенного набора генов и состоит из специфической РНК-полимеразы и нескольких других групп белков, которые направляют и контролируют активность транскрипции.
• Аппараты транскрипции РНК-полимераз II и III содержат белки TFIIB или TFIIB-подобные белки, которые необходимы для транскрипции их конкретных наборов генов.
• Ранее подобный белок не был идентифицирован как компонент аппарата транскрипции РНК-полимеразы I, которая производит миллионы копий рибосомных РНК, необходимых для поддержания нормального роста и деления клеток.
• Теперь ученые обнаружили, что белок TAF1B — один из группы белков, направляющих фермент РНК-полимеразу I к генам рибосомной РНК — по структуре и функции схож с TFIIB и Brf1.

Значение открытия

Это открытие указывает на то, что три аппарата транскрипции человеческих клеток, вероятно, эволюционировавшие от общего предка, еще более похожи, чем считалось ранее.

Как отметил доктор Зомердейк, это исследование, финансируемое в основном Wellcome Trust, углубляет понимание того, как поддерживается и контролируется нормальная транскрипция в человеческих клетках. Это поможет выяснить, как транскрипция нарушается в некоторых больных клетках, и, потенциально, как можно обратить такие нарушения вспять.