Секрет безопасного ремонта ДНК

Исследование, опубликованное в Nature Cell Biology, раскрывает ранее неизвестный механизм, критически важный для точного восстановления повреждений ДНК.

При двуцепочечном разрыве ДНК запускается процесс безошибочного ремонта, при котором повреждённая цепь копирует утраченную последовательность с неповреждённой матрицы. Однако этому процессу мешает белок KU, который связывается с концами разрыва.

Учёные под руководством Майкла Хендзеля обнаружили, что малоизученный белок RNF138 удаляет KU с концов разорванной ДНК, позволяя начаться ремонту.

"О [RNF138] почти ничего не известно. То, что о нём знают, совершенно не связано с ремонтом ДНК. Однако, если у вас нет этого фермента, то этот безошибочный ремонт останавливается. Вы не можете его выполнить. Если вы не можете выполнить безошибочный ремонт, среди прочего, можно ожидать, что эти клетки будут склонны к раку", — объясняет Хендзель.

Учитывая, что каждая клетка в организме сталкивается с такими разрывами в среднем 10 раз в день, открытие имеет большое значение для онкологии.

Это открытие может привести к созданию нового биомаркера для прогнозирования эффективности определённых типов химиотерапии у пациентов. Также появляется возможность разработки лекарств, которые будут лечить рак, нарушая этот процесс.