Ученые раскрыли, как бактерия холеры закрепляется в кишечнике

Команда биологов из Йоркского университета сделала важный шаг в понимании того, как холера атакует организм. Это открытие может помочь в разработке методов лечения этого глобально значимого кишечного заболевания, которое ежегодно убивает более 100 000 человек.

Болезнь вызывается бактерией Vibrio cholerae, которая способна колонизировать кишечник, обычно после употребления зараженной воды или пищи. После установления инфекции бактерия выделяет токсин, вызывающий водянистую диарею и, в конечном итоге, смерть, если не лечить быстро. Колонизация кишечника затруднена для поступающих бактерий, так как им приходится быть высококонкурентными, чтобы закрепиться среди триллионов других бактерий, уже находящихся на месте.

Ученые из Йорка под руководством доктора Гэвина Томаса исследовали один из важных путей, который V. cholerae использует для этого закрепления. Чтобы расти в кишечнике, бактерия захватывает, а затем поглощает сахар под названием сиаловая кислота, присутствующий на поверхности клеток нашего кишечника.

Ранее коллеги из Йоркской группы в Университете Делавэра (США) под руководством профессора Фидельмы Бойд показали, что потребление сиаловой кислоты важно для выживания V. cholerae в моделях на животных, но механизм распознавания и захвата кислоты бактерией был неизвестен.

Исследование, финансируемое Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC), демонстрирует, что патоген использует особый тип транспортера, называемый TRAP-транспортер, для распознавания сиаловой кислоты и ее поглощения в клетку. Этот транспортер обладает свойствами, подходящими для утилизации небольшого количества доступной кислоты. Исследование также дало важную базовую информацию о том, как работают TRAP-транспортеры в целом.

Доктор Гэвин Томас заявил: "Эта работа продолжает наши открытия о том, как бактерии, растущие в нашем теле, используют сиаловую кислоту для выживания, и помогает продвинуться в разработке химических соединений для ингибирования этих процессов у разных бактериальных патогенов".

Исследование опубликовано в последнем выпуске Journal of Biological Chemistry, и основная работа была выполнена доктором Кристофером Маллиганом, постдокторантом в лаборатории доктора Томаса.