Ученые обнаружили, что регуляция генов зависит от белка ANP32E

Международная команда ученых из Национального онкологического центра Сингапура (NCCS) и институтов Франции сделала важное открытие о том, как регулируются гены. Исследование будет опубликовано в печатном выпуске журнала Nature от 30 января 2014 года.

Открытие было сделано с использованием генетически модифицированной мыши, разработанной старшим научным сотрудником NCCS доктором Патриком Рейли. Оно продемонстрировало, что архитектура ДНК в живой клетке частично поддерживается белком под названием ANP32E (кислый ядерный фосфопротеин 32 семейства E).

Доктор Рейли пояснил, что, хотя ДНК обычно представляют в виде двойной спирали, ее реальный объем в клетке требует компактизации в сложные структуры — хроматин. Это уменьшает объем ДНК, сохраняя доступ к закодированной информации. Ошибки в структуре хроматина связаны с множеством болезней развития и всех типов рака. Понимание процессов, контролирующих структуру хроматина, может улучшить инструменты для регуляции генов и помочь в разработке новых противораковых средств.

В последние десятилетия ученые выяснили, что правильная регуляция генов частично зависит от этих структур. В данном исследовании французские ученые изучали конкретный компонент хроматина — гистон H2A.Z, который, как известно, важен для контроля экспрессии определенных участков ДНК. Они обнаружили, что белок ANP32E, который доктор Рейли изучал в NCCS несколько лет, способен удалять H2A.Z с ДНК, тем самым изменяя экспрессию генов.

В рамках коллаборации доктор Рейли предоставил мышь, у которой был специфически "выключен" ген ANP32E. Совместно ученые обнаружили, что в клетках, лишенных ANP32E, нарушена правильная структура хроматина. Поскольку доктор Рейли изучает ANP32E как возможную терапевтическую мишень из-за его необычного белкового состава, это открытие в долгосрочной перспективе может привести к разработке новых терапевтических стратегий.