Созданы млекопитающие клетки с одним набором хромосом

Исследователи впервые создали клетки млекопитающих, содержащие один (гаплоидный) набор хромосом. Работа финансировалась Wellcome Trust и EMBO. Эта методика позволит учёным точнее устанавливать взаимосвязь между генами и их функцией.

Обычно клетки млекопитающих содержат два набора хромосом — по одному от каждого родителя. Изменения в этом генетическом коде могут приводить к заболеваниям или повышать риск их развития.

Чтобы понять, как функционируют наши гены, учёные манипулируют ими в модельных организмах (например, плодовой мушке, рыбке данио-рерио и мышах) и наблюдают за эффектами. Однако наличие двух копий каждой хромосомы в клетке сильно усложняет определение связи между генетическим изменением и его физическим проявлением (фенотипом).

В исследовании, опубликованном в журнале Nature, доктора Антон Вутц и Мартин Лееб из Wellcome Trust Centre for Stem Cell Research Кембриджского университета сообщают о методике, позволяющей создавать стволовые клетки с одним набором хромосом из неоплодотворённой яйцеклетки мыши.

• Эти гаплоидные эмбриональные стволовые клетки можно использовать для идентификации мутаций, влияющих на поведение клеток в культуре.
• Кроме того, клетки потенциально можно имплантировать в мышь для изучения изменений в органах и тканях.

Ранее аналогичный метод использовался на рыбке данио-рерио, но впервые его успешно применили для получения таких стволовых клеток млекопитающих.

Доктор Антон Вутц: «Эти эмбриональные стволовые клетки гораздо проще обычных. Любое генетическое изменение, которое мы вносим в единственный набор хромосом, будет иметь легко определяемый эффект. Это полезно для систематического изучения сигнальных механизмов в клетке и того, как сети генов регулируют развитие».

Исследователи надеются, что эта методика продвинет вперёд генетику млекопитающих и понимание взаимосвязи «ген–функция», подобно тому, как аналогичный метод помог генетикам в работе с более простой моделью — рыбкой данио-рерио.

Доктор Майкл Данн, руководитель отдела молекулярных и физиологических наук Wellcome Trust: «Этот метод поможет учёным преодолеть некоторые серьёзные барьеры, которые до сих пор затрудняли изучение функций генов. Это часто первый шаг к пониманию того, почему мутации приводят к болезни и, в конечном итоге, к разработке новых методов лекарственного лечения».