Наночастица уничтожает бляшки, вызывающие сердечные приступы

Учёные из Университета штата Мичиган и Стэнфордского университета создали наночастицу, которая «поедает» изнутри фрагменты бляшек, вызывающих сердечные приступы.

Брайан Смит, доцент кафедры биомедицинской инженерии, и его команда создали наночастицу-«троянского коня», которую можно направить на поглощение клеточного дебриса, что уменьшает и стабилизирует бляшку. Это открытие может стать потенциальным методом лечения атеросклероза — одной из ведущих причин смерти в США.

Результаты, опубликованные в Nature Nanotechnology, демонстрируют наночастицу, которая накапливается в атеросклеротической бляшке благодаря высокой селективности к определённому типу иммунных клеток — моноцитам и макрофагам. Попав внутрь макрофагов в бляшках, она доставляет лекарственное средство, которое стимулирует клетку поглощать и «поедать» клеточный дебрис. По сути, она удаляет больные/мёртвые клетки в ядре бляшки. Оживляя макрофаги, метод уменьшает размер бляшки и стабилизирует её.

По словам Смита, будущие клинические испытания наночастицы, как ожидается, снизят риск большинства типов сердечных приступов с минимальными побочными эффектами благодаря беспрецедентной селективности нанолекарства.

Исследования Смита сосредоточены на перехвате сигналов рецепторов в макрофагах и отправке сообщения с помощью малых молекул с использованием наноиммунотерапевтических платформ. Предыдущие подходы действовали на поверхности клеток, но этот новый метод работает внутриклеточно и эффективно стимулирует макрофаги.

«Мы обнаружили, что можем стимулировать макрофаги избирательно поедать мёртвые и умирающие клетки — эти воспалительные клетки являются клет-предшественниками атеросклероза, — которые являются частью причины сердечных приступов», — сказал Смит. — «Мы можем доставить малую молекулу внутрь макрофагов, чтобы приказать им снова начать поглощение».

Этот подход также имеет применение за пределами атеросклероза.

«Нам удалось объединить groundbreaking открытие в области атеросклероза наших коллег с передовой селективностью и возможностями доставки нашей усовершенствованной наноматериальной платформы. Мы показали, что наноматериалы способны избирательно находить и доставлять сообщение именно тем клеткам, которые в этом нуждаются», — сказал Смит. — «Это придаёт особую энергию нашей будущей работе, которая будет включать клинический перевод этих наноматериалов с использованием моделей крупных животных и тестов на человеческих тканях. Мы считаем, что этот метод лучше предыдущих».

Смит подал предварительный патент и начнёт коммерциализацию технологии позже в этом году.