Новый дизайнерский липидоподобный пептид для систем доставки лекарств

Ученые из Института биофизики и исследований наносистем (IBN) Австрийской академии наук и Центра биомедицинской инженерии Массачусетского технологического института (MIT) сообщили о результатах исследования в выпуске журнала PLoS ONE от 30 мая.

Суть исследования

Изучалось взаимодействие коротких дизайнерских липидоподобных пептидов с липидными наноструктурами (моноолеиновыми бислоями). Эти пептиды, состоящие из обычных аминокислот, подобны двуликому Янусу: одна часть гидрофильна (любит воду), другая — гидрофобна (отталкивает воду).

Ключевые выводы

• Добавление даже небольших количеств дизайнерских пептидов достаточно для стабилизации различных самоорганизующихся жидкокристаллических наноструктур.
• С помощью пептидов можно варьировать поверхностную плотность заряда липидных наноструктур простым способом.
• Пептиды обладают отличным потенциалом для солюбилизации мембранных белков и ферментов.

Практическое значение

Полученные системы имеют большой потенциал для биотехнологических применений:

• Инкапсуляция плохо растворимых в воде лекарств (например, многих противораковых препаратов).
• Доставка биологически активных материалов.

Как отметил соавтор Шугуан Чжан из MIT, это первое систематическое исследование, показывающее, как подобные молекулы могут взаимодействовать. Поскольку свойства пептидов можно целенаправленно проектировать, ученые получают возможность контролировать структуру и свойства конечных наноматериалов.

Исследование может помочь в создании коллоидных водных дисперсий с наноструктурами внутри, которые обладают высокой грузоподъемностью по лекарству и низкой вязкостью.