Ученые использовали клеточное программирование для имитации первых дней эмбрионального развития
Ученые из UC Santa Cruz создали клеточные модели эмбрионов, не экспериментируя с реальными эмбрионами, чтобы изучить первые дни после оплодотворения. Результаты опубликованы в Cell Stem Cell.
Метод: CRISPR и самоорганизация клеток
Исследователи использовали CRISPR-технологию для редактирования эпигенома, чтобы активировать гены, участвующие в раннем развитии эмбриона мыши. Они работали с стволовыми клетками, которые служили «чистым холстом».
- Ключевое отличие: Метод позволяет различным типам клеток совместно развиваться (co-develop), что точнее имитирует естественный процесс, чем химические подходы.
- Принцип: «Мы не меняем их геном... а скорее активируем существующие гены», — пояснил старший автор Али Шариати.
Результаты: эмбриоидные структуры
- 80% стволовых клеток самоорганизовались в структуры, имитирующие базовую форму эмбриона.
- Активация генов в моделях отражала процесс у живых организмов. «Сходство замечательное... клеткам требуется очень мало ввода от нас», — отметил Шариати.
- Клетки демонстрировали коллективное поведение и «ротационную миграцию», формируя эмбриональные паттерны.
Преимущество: «Программируемые» модели
CRISPR-программирование делает модели «программируемыми»:
- Ученые могут с высоким уровнем контроля активировать или модифицировать гены на разных этапах развития модели.
- Это позволяет целенаправленно тестировать влияние множества генов и выявлять их вредные эффекты.
- «Я думаю, это новаторская работа... у нас много контроля внутри клетки», — сказал Шариати.
Значение и перспективы
- Точная базовая модель позволяет лучше изучать нарушения развития и мутации.
- Метод может быть адаптирован для изучения эмбриогенеза у других видов без использования реальных эмбрионов.
- Исследование может помочь понять причины ранних репродуктивных сбоев у млекопитающих, включая человека, и способствовать прогрессу в улучшении фертильности.
