Белок клатрин играет ключевую роль в делении клеток
Белок клатрин, который есть в каждой человеческой клетке и критически важен для транспорта материалов внутри неё, также играет ключевую роль в процессе клеточного деления. Это показало новое исследование Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF).
Открытие, представленное на обложке Journal of Cell Biology в августе, проливает свет на процесс деления клеток и даёт новый угол для понимания рака. Без клатрина клетки делятся хаотично и неравномерно — это явление является одной из характерных черт болезни.
"Клатрин делает больше, чем мы думали", — сказала руководитель исследования Фрэнсис Бродски.
Белок, необходимый для транспорта более чем одним способом
Подобно трёхлучевой детали в детском конструкторе, клатрин может связываться, образуя более крупные комплексы. Собранные вместе, эти белки формируют прочные "клетки", в которые упаковываются гормоны, нейромедиаторы, мембранные белки и другие молекулы для транспорта внутри клетки.
Ранее считавшийся участвующим только во внутриклеточном транспорте, за последние шесть лет учёные обнаружили у этого белка всё больше скрытых функций, включая некоторые роли в делении клеток.
Несколько лет назад была выяснена его роль в работе веретена деления — структуры из белковых "рельсов", которая разделяет хромосомы на два идентичных набора для дочерних клеток. Клатрин стабилизирует это веретено.
Теперь же Бродски и её коллеги показали, что клатрин делает ещё больше. Удалив его из клеток с помощью РНК-интерференции, они обнаружили, что клатрин стабилизирует центросомы — структуры, которые в делящейся клетке под микроскопом выглядят как два светящихся "глаза".
Без клатрина количество этих "глаз" увеличивается. Исследователи связали этот эффект с белковым комплексом, который формируется конкретным компонентом клатрина — CHC17. Этот комплекс напрямую стабилизирует центросому и помогает ей созревать.
Удаление или химическая инактивация CHC17 приводила к появлению клеток странного вида: с множественными фрагментированными центросомами вместо нормальных двух и с аномальными веретенами деления.
Это открытие может указать на пути, ведущие к аномалиям в расхождении хромосом, связанным с раком.