Стволовые клетки из амниотической жидкости — альтернатива эмбриональным
Стволовые клетки, обнаруженные в амниотической жидкости, можно трансформировать в более универсальное состояние, аналогичное эмбриональным стволовым клеткам. Это показало исследование, опубликованное в журнале Molecular Therapy. Учёные из Имперского колледжа Лондона и Института детского здоровья UCL смогли перепрограммировать клетки амниотической жидкости, не вводя в них дополнительные гены.
Источник и метод
Амниотическая жидкость окружает и питает плод в утробе. Её можно получить через живот матери с помощью иглы в процедуре амниоцентеза, которую иногда используют для тестирования на генетические заболевания. Жидкость содержит стволовые клетки плода, которые обладают более ограниченной способностью к дифференцировке, чем эмбриональные стволовые клетки.
Исследователи использовали стволовые клетки из амниотической жидкости, пожертвованной матерями, проходившими амниоцентез в первом триместре беременности. Клетки выращивали на желатинозной белковой смеси в лаборатории и перепрограммировали в более примитивное состояние, добавляя в среду препарат вальпроевую кислоту.
Результаты
Тесты показали, что эти перепрограммированные клетки обладают характеристиками, очень похожими на эмбриональные стволовые клетки, то есть они плюрипотентны — способны развиваться в любой тип клеток организма. Даже после длительного культивирования они могли дифференцироваться в функционирующие клетки печени, кости и нервов. Плюрипотентность сохранялась даже после заморозки и оттаивания.
Значение и перспективы
Результаты предполагают, что стволовые клетки из амниотической жидкости можно использовать для лечения широкого спектра заболеваний. Донорские клетки можно хранить в банках и применять в терапии, исследованиях болезней и скрининге лекарств. Предыдущее исследование оценило, что клетки от 150 доноров обеспечат совместимость для 38% населения.
Альтернативы эмбриональным стволовым клеткам активно ищут из-за этических проблем и ограниченной доступности донорских эмбрионов. Новое исследование — первое, в котором удалось индуцировать плюрипотентность в человеческих клетках без использования чужеродного генетического материала.
Мнение исследователей
Доктор Паскаль Гийо (Имперский колледж Лондона): «Эти клетки имеют широкий спектр потенциальных применений в лечении и исследованиях. Нас особенно интересует их использование при генетических заболеваниях, диагностируемых в раннем возрасте».
Доктор Паоло Де Коппи (Институт детского здоровья UCL): «Преимущества получения плюрипотентных клеток без какого-либо генетического манипулирования делают их более пригодными для терапии».
Примечание о рисках
Амниоцентез связан с небольшим риском выкидыша, оцениваемым примерно как 1 на 100 процедур.
Исследование финансировалось Genesis Research Trust, Henry Smith Charity и Action Medical Research.
